علماء سعوديون يصممون 41 جينًا يكتشف السرطان الوراثي العائلي
تاريخ النشر: 14 أكتوبر 2017 18:01 KSA
تمكن مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بمدينة الرياض، من تسجيل إنجاز علمي جديد في حقل الأبحاث الطبية للسرطان يعد الأول من نوعه في المنطقة من خلال تصميم حزمة جينية تحتوي على 41 جينًا أطلق عليها الفريق العلمي اسم "الأمل" وتستطيع هذه الحزمة التعرف على المرضى الذين يعانون من سرطان عائلي أو من لديهم استعداد وراثي للإصابة بالسرطان من خلال فحص عينة صغيرة من دم المريض.
ورأس الفريق العلمي كبيرة علماء أبحاث السرطان في المستشفى الدكتورة خولة الكريّع.
وأوضحت الدكتور خولة الكريع، في تصريح لها أنه جرى تطبيق فحص فاعلية حزمة الأمل على 1300 مريض سعودي يعانون من الأمراض السرطانية الأكثر شيوعًا في المملكة (146 مريض سرطان غدة درقية، 698 مريض سرطان ثدي، 117 مريضة سرطان مبيض، 352 مريض قولون ومستقيم)، ونشرت نتائج هذا البحث في مجلة الموروثات البشرية الأمريكية (Human Genetics)، وسجلت براءة التصميم في مكتب البراءات الأوروبية واعتمد بصورة عامة على عمر المريض كمتطلب لإدخال المرضى في هذه الدراسة.
وقالت استطاعت حزمة الأمل من خلال استخدام عينة صغيرة لدم المريض تقدر بأقل من 1 مليلتر التعرف على وجود أسباب وراثية عائلية لـ22% من سرطان المبيض،
و18% لسرطان الثدي والقولون، و2.5% من سرطان الغدة الدرقية لمرضى دون سن الأربعين عامًا.
وأضافت أن من أهم التحديات التي تواجه أطباء السرطان وعلماء أبحاث الوراثة هي القدرة على التعرف بدقة على السرطانات الوراثية أو السرطانات ذات القابلية الوراثية التي تنتج عن الإصابة بعطب في جين معين، وهذا العطب قد يورث بين أفراد العائلة الواحدة، ويتوارث أيضا من جيل لآخر.
وبينت أن الفحص الجيني باستخدام الحزمة الجينية أمل ( H.O.P.E ) استطاع التعرف على عطب جيني وراثي في حوالي 81% من سرطان المبيض، و63% من سرطان الثدي من المرضى الذين لا يوجد لديهم تاريخ عائلي للسرطان، وسيؤدي إلى التعرف على نسبة أكبر من أفراد عائلة المصاب بالسرطان الوراثي، ومن ثم الاستفادة من برامج الوقاية.
ورأس الفريق العلمي كبيرة علماء أبحاث السرطان في المستشفى الدكتورة خولة الكريّع.
وأوضحت الدكتور خولة الكريع، في تصريح لها أنه جرى تطبيق فحص فاعلية حزمة الأمل على 1300 مريض سعودي يعانون من الأمراض السرطانية الأكثر شيوعًا في المملكة (146 مريض سرطان غدة درقية، 698 مريض سرطان ثدي، 117 مريضة سرطان مبيض، 352 مريض قولون ومستقيم)، ونشرت نتائج هذا البحث في مجلة الموروثات البشرية الأمريكية (Human Genetics)، وسجلت براءة التصميم في مكتب البراءات الأوروبية واعتمد بصورة عامة على عمر المريض كمتطلب لإدخال المرضى في هذه الدراسة.
وقالت استطاعت حزمة الأمل من خلال استخدام عينة صغيرة لدم المريض تقدر بأقل من 1 مليلتر التعرف على وجود أسباب وراثية عائلية لـ22% من سرطان المبيض،
و18% لسرطان الثدي والقولون، و2.5% من سرطان الغدة الدرقية لمرضى دون سن الأربعين عامًا.
وأضافت أن من أهم التحديات التي تواجه أطباء السرطان وعلماء أبحاث الوراثة هي القدرة على التعرف بدقة على السرطانات الوراثية أو السرطانات ذات القابلية الوراثية التي تنتج عن الإصابة بعطب في جين معين، وهذا العطب قد يورث بين أفراد العائلة الواحدة، ويتوارث أيضا من جيل لآخر.
وبينت أن الفحص الجيني باستخدام الحزمة الجينية أمل ( H.O.P.E ) استطاع التعرف على عطب جيني وراثي في حوالي 81% من سرطان المبيض، و63% من سرطان الثدي من المرضى الذين لا يوجد لديهم تاريخ عائلي للسرطان، وسيؤدي إلى التعرف على نسبة أكبر من أفراد عائلة المصاب بالسرطان الوراثي، ومن ثم الاستفادة من برامج الوقاية.